Tetraparesi spastica

La tetraparesi spastica è una malattia in cui i muscoli di tutti e quattro gli arti diventano deboli. Negli esseri umani, essa  colpisce i muscoli di entrambe le braccia e le gambe. L’eziologia del disturbo è multifattoriale e comprende cause prenatali (malattie genetiche, anomalie embrionali), perinatali (ipossia, incompatibilità Rh, parto prematuro, basso peso alla nascita, ecc) e post-natali (infezioni, traumi, ecc.). Nel 30% dei casi, i fattori di rischio possono essere rintracciati. La frequenza è 10 volte superiore nei bambini prematuri.

Alcune ricerche dimostrano che la causa della malattia è un gene difettoso. I muscoli hanno bisogno di diverse proteine ​​chiamate enzimi per svilupparsi e funzionare normalmente e i geni dirigono il processo con cui vengono costruite queste proteine. Se si dispone di un gene difettoso che non può dare le indicazioni necessarie per fabbricare una di queste proteine, si può sviluppare una tetraparesi. Un certo numero di malattie muscolari, che vanno sotto il nome di “distrofia muscolare”, di solito portano alla tetra paresi

Cause non ereditarie

La tetraparesi può derivare da una carenza di potassio e da un eccesso di sodio nel sangue. Questo può verificarsi come effetto collaterale dell’assunzione di alcuni farmaci come la glicirrizina, che proviene dalla pianta della liquirizia. Le reazioni allergiche a sostanze come il veleno di vespa possono anch’esse causare tetraparesi. Danni ai nervi spinali o la pressione su questi nervi può causare debolezza dei muscoli delle braccia e delle gambe, se non paralizzarli del tutto.

Tetraparesi spastica

La tetraparesi nella prima infanzia comporta alcuni sintomi quali: l’incapacità di muovere determinati muscoli in modo corretto e nei casi più gravi, incontrollabili scatti. Inoltre, può produrre altri sintomi quali la debolezza delle braccia e delle gambe, ritardo mentale e compromissione della vista. Questa forma di tetrapesi è la più un comune, la più grave e

interessa tutto il corpo. I pazienti con disfunzione cerebrale possono mostrare anche ritardo mentale, epilessia, deficit sensoriali, persistenti riflessi primitivi, deficit dell’attenzione, della memoria, dell’apprendimento, problemi emotivi e disturbi del linguaggio.

Terapia

 La terapia fisica. Obiettivo primario della terapia fisica è quello di prevenire il deterioramento e la contrazione muscolare e la promozione dell’abilità motoria. Una valutazione continua verrà fatta per determinare la frequenza e il grado di intensità della terapia fisica necessaria. Le sessioni possono essere programmate in ufficio o in casa a seconda della progressione della condizione e delle capacità di mobilità del paziente.

  Logopedia. La comunicazione tra il malato e il resto del mondo è molto importante. La terapia presso il logopedista contribuirà a sviluppare le abilità vocali e a promuovere la comprensione del linguaggio sia verbale che scritta. Una varietà di tecniche possono essere utilizzate anche tramite schede flash, la lingua dei segni o associazioni di immagini. L’obiettivo è di fornire un mezzo solido di comunicazione.